CAUSE DE FIBRO
Le 25 octobre 2013 à 20h00 - par Catherine Cordonnier
On a longtemps pensé que le fibromyalgie était de l’ordre
du psychosomatique. Or des chercheurs semblent avoir découvert la cause de
cette pathologie qui touche majoritairement les femmes.
Toutes les personnes (en majorité des femmes) qui
souffrent de fibromyalgie vont enfin pouvoir respirer ! Non, leur maladie
n’est pas seulement psychosomatique. Oui, c’est une véritable pathologie avec
une cause et des effets. Cette découverte est tellement importante qu’elle fait
la Une de la revue de l’Académie américaine de la douleur, accompagnée d’un
éditorial rempli de louanges du Professeur Robert Gerwin, de l’Ecole de
médecine John Hopkins (Baltimore).
Une équipe de chercheurs d’Albany, aux Etats-Unis,
dirigée par les Dr. Frank Rice Phillip Albrecht, a identifié certaines
altérations de notre corps qui seraient responsables de la fibromyalgie.
Lorsque notre température chute (hypothermie) ou qu’elle grimpe (hyperthermie),
nous avons à l’intérieur du corps une sorte de thermostat proche l’hypothalamus
(appelé shunt atério-veineux) qui permet à notre corps de maintenir son
équilibre. Ce shunt agit comme une soupape entre les artérioles ou les veines
qui alimentent le corps en sang oxygéné pour permettre aux organes de bien
fonctionner, et les veinules, qui emportent les déchets du sang.
Or, selon les chercheurs d’Albany, c’est un
dysfonctionnement de ce shunt artério-veineux qui serait responsable des
douleurs de la fibromyalgie. « Lorsque ce shunt est défectueux, les
muscles et les tissus de la peau ne peuvent pas être nourris correctement et
leurs déchets ne peuvent pas être évacués. Il en résulte une accumulation
d'acide lactique dans les muscles et le tissu profond qui affecte le système
musculaire et provoque les douleurs qui voyagent d’une partie à l’autre du
corps » expliquent les médecins. « Ce dysfonctionnement du shunt
envoie également des messages erronés à notre système nerveux central et les
nerfs hypersensibilisés envoient à leur tour des signaux de douleur ».
Cette découverte devrait enfin ouvrir la voie aux
recherches sur le traitement de la douleur de la fibromyalgie, une maladie qui
concernerait entre 2 et 5% de la population française.
Vincent TomasiCertains additifs présents dans une
multitude d'aliments semblent amplifier les symptômes chez des personnes qui
souffrent à la fois de fibromyalgie et du syndrome du colon irritable selon une
étude publiée dans la revue Clinical and Experimental Rheumatology. Kathleen F
Holton de l'Oregon Health & Science University et ses collègues ont
mené cette étude avec 57 personnes atteintes de fibromyalgie et du syndrome du
colon irritable. Pendant 4 semaines, ces dernières éliminaient de leur
alimentation les aliments contenant des additifs alimentaires qui sont des
excitotoxines. Ils incluent principalement le glutamate monosodique (MSG, MSG,
E 621), un rehausseur (exhausteur) de goût présent dans de nombreux aliments
industriels et dans les mets asiatiques, et l'aspartame (E 951). L'excitotoxicité
entraîne une transmission nerveuse excitatrice de longue durée dans certaines
cellules nerveuses (celles qui utilisent le neurotransmetteur glutamate),
ce ...qui entraîne leur destruction. 37 participants ont maintenu cette
alimentation pendant les 4 semaines et 84% de ces derniers ont rapporté une
rémission de plus de 30% de leurs symptômes. Ils ont ensuite été répartis en
deux groupes qui recevaient, à l'aveugle, une réintroduction du glutamate ou un
placebo. Ce, trois jours consécutifs pendant 2 semaines. La réintroduction du
glutamate, comparativement au placebo, a amené un retour des symptômes, une
aggravation de la sévérité de la fibromyalgie et une diminution de la qualité
de vie selon diverses mesures. Ces résultats suggèrent que le glutamate alimentaire
peut contribuer aux symptômes de la fibromyalgie chez certaines personnes,
concluent les chercheurs. Des recherches futures sur le rôle des excitotoxines
alimentaires dans la fibromyalgie sont justifiées, ajoutent-ils. Voyez
également: Fibromyalgie : impact de la consommation d'alcool sur les symptômes
et la qualité de vie FAITES LE TEST : Rencontrez-vous les nouveaux critères
diagnostiques de la fibromyalgie? Fibromyalgie : nouveaux critères
diagnostiques (2010) Fibromyalgie : dans plusieurs cas il s'agirait d'une
neuropathie parfois traitable Fibromyalgie : des chercheurs estiment avoir
trouvé la pathologie sous-jacente ! Psychomédia avec source: Clinical and
Experimental Rheumatology. Tous droits réservés
Avant avril Cashin-Garbutt, Chéris conduit par Entrevue
de BA (Cantab)
Pouvez-vous Veuillez donner une brève introduction à la
fibromyalgie (FM) et expliquer comment on le diagnostique actuel ?
Actuellement, c'est un diagnostic de l'exclusion. Les
Patients terminent les dépenses, selon ce qui est publiée dans les documents
médicaux, autant d'en tant que 3 - 5 ans allant du docteur au docteur
recherchant un diagnostic parce qu'ils tendent à avoir des symptômes non
spécifiques d'une nature subjective.
Les Médecins vous ont alors mis par des milliers valeur de
dollars' des tests. La littérature indique que le patient moyen dépensera $4800
- $9300 par année pour 3-5 ans avant que tous les tests prouvent le négatif et
puis le tri de docteur des haussements d'épaules ses épaulements et indique,
« Je ne peux trouver rien mal avec vous. Vous devez avoir la
Fibromyalgie. »
Ainsi c'est un procédé d'élimination. En conséquence, des
patients sont laissés la sensation stigmatisée, parce que personne ne les
croit. Jusqu'à Ce Que ce test ait été disponible il n'y avait rien objectif
pour confirmer le diagnostic.
Pourquoi le diagnostic actuel de FM tend-il à prendre
tellement longtemps ?
Il est parce que les médecins pour la plupart ont pensé que
la Fibromyalgie est « un diagnostic factice » - qu'il n'y a pas
quelque chose objectivement mal avec ces personnes et que c'est un trouble
subjectif qui afflige principalement les femmes névrotiques, hystériques, hypocondriaques.
Ce Que nous connaissons maintenant par la recherche et ce
que d'autres ont indiqué sont lui se produisent dans 1 sur 12 femmes, 1 sur 20
hommes et nous savent également qu'il afflige des enfants.
Nous savons également que jusqu'à présent le diagnostic de
cette maladie était vraisemblablement dans la compétence des neurologues, des
rhumatologues ou des psychiatres mais nos bio marqueurs trouvés montrent qu'il
y a un procédé de système immunitaire qui est affilié avec la Fibromyalgie.
Maintenant, la Fibromyalgie est-elle est-il juste une
anomalie dans le système immunitaire de l'organisme ou entraîner de
Fibromyalgie une anomalie de système immunitaire ? Cette partie que nous ne
connaissons pas encore, mais ce qui nous pouvons dites est sans équivoque qu'il
y a ce seul ensemble de système immunitaire de bio marqueurs dans la
Fibromyalgie.
Où y a-t-il eu quelques préoccupations de critique la
question, « Comment vous connaissent-il ces biomarqueurs sont-il seul à la
Fibromyalgie ? Peut-être ils se produisent également dans les autre troubles
comme, lupus ou arthrite rhumatoïde rhumatismal. »
Nous sommes actuel au milieu d'un protocole relatif de
recherches avec un expert en matière du monde en matière de fibromyalgie, M.
Dan Wallace. Je peux vous dire sans équivoque, basé sur cette recherche que ces
biomarqueurs ne sont pas vus dans le lupus ou dans l'arthrite rhumatoïde. Ils
sont seuls à la Fibromyalgie.
Nous planification pour soumettre un manuscrit concernant
ces découvertes, si tout va bien, pendant les 60 - 90 jours suivants.
Je peux également te dire qu'en publiant notre travail nous
avons soumis nos découvertes à l'Association Américaine pour la Chimie
Clinique, à la plus grande organisation parapluie pour des laboratoires et aux
services de la pathologie dans l'ensemble des Etats-Unis, et nous avons gagné
leur récompense pour la recherche en suspens en 2012 à cause de notre
découverte.
Pourquoi est-ce que beaucoup de patients sont mal
diagnostiqués ou écartés par leurs médecins ?
Elle est parce que si vous deviez voter 100 médecins Je
parierais que 90 sur 100 ne croire qu'il y a quelque chose Fibromyalgia
appelée.
Par conséquent quand vous avez cette mentalité, les
praticiens de santé recherchent toujours autre chose pour fixer à cet ensemble
de symptômes.
Ainsi vous terminez appeler les patients frustrants et les
médecins frustrants. Ce n'est pas une combinaison très saine.
Pourquoi EpicGenetics a-t-il décidé de développer un test
pour FM ?
C'était hasard heureux pur. EpicGenetics est un parapluie
pour les programmes de recherche que nous avions mis à jour.
Nous avons des programmes de recherche à l'Université
d'Université de l'Illinois Du Médicament en Chicago et à l'École de Harvard de
la Santé Publique à Boston.
Nous faisons la recherche dans les zones où il y a un besoin
de développer des tests diagnostique où aucun n'existe, mais pourtant il y a
une demande grande.
Dans la Fibromyalgie c'était purement hasard heureux. J'ai
été personnellement invité à évaluer 17 personnes qui limaient pour
l'invalidité pour la Fibromyalgie.
Quand J'ai vu ces gens, J'étais initialement un
Fibromyalgie-Sceptique - J'étais dans ce groupe de 90 sur 100 médecins qui ont
dit qu'il n'y a aucune une telle chose comme la Fibromyalgie.
Qu'avons-nous terminé vers le haut de faire est-nous nous
avons-nous dit, « Pourrait-il y a un dénominateur commun dans ces patients
? Pourquoi ces gens tous ont-ils de tels symptômes assimilés ? Pourquoi leurs
symptômes s'échelonnent-ils littéralement de la tête aux pieds ? À partir du
fogginess mental, « Regain de Cerveau » parfois appelé, pour diffuser
la douleur à la fatigue dans la dépression, renversement gastro-intestinal
souvent appelé un Syndrome du Côlon Irritable, inquiétude, dépression,
littéralement ce qui pourrait être le dénominateur commun qui expliquerait
cette tête à la situation de tep ? »
Le seul que nous pourrions penser à était le système
immunitaire. Ainsi nous avons décidé de prendre ces 17 personnes et de les
comparer à 17 personnes en bonne santé. Nous avons fait une analyse des repères
multiples de système immunitaire dans les deux groupes.
Beaucoup à notre surprise nous avons trouvé un ensemble
incroyable de changements des chémokines appelées de protéines de système
immunitaire et de cytokines dans les patients avec la Fibromyalgie. Nous avons
été absolument littéralement soufflés à l'opposé quand nous avons trouvé ces
modifications.
Ainsi nous avons dit, « Nous devons faire une grande
étude clinique ! » Par Conséquent, nous avons fait une étude beaucoup plus
grande, aussi à l'Université de l'Illinois, où nous avons fait l'étude pilote
de 17 patients avec la Fibromyalgie et 17 qui étaient sains, un total de 34.
Nous avons fait une plus grande étude clinique de plus de 200 patients.
Cela nous a pris un bien certain temps, parce que nous avons
seulement voulu regarder les patients qui ont eu la Fibromyalgie et de pas
autres variables de confusion, de pas autres troubles rhumatismaux ou
neurologiques ou immunologiques qui pourraient opacifier les résultats. Cela a pris
presque deux ans.
Nous avons alors soumis nos résultats pour la publication.
Ils ont été publiés à un tourillon pair-révisé - Pathologie Clinique de BMC.
Nous avons voulu faire deux choses, nous avons dû avoir
quelque chose dans un tourillon pair-révisé mais nous avons également voulu
quelque chose accès ouvert appelé, signifiant quand vous avez atteint l'article
sur l'Internet que vous n'obtiendriez pas simplement ce un paragraphe abstrait,
vous obtiendrions l'article entier.
Nous avons choisi cela judicieusement et obtenir exprès ce
que nous avons pensé était le meilleur de toute la combinaison des mondes. Si
vous atteignez l'article, vous verrez que l'article a été cité tant de fois
qu'il a maintenant une nomination spéciale de BMC.
Que le processus de développement a-t-il concerné et quels
sauts ont dû être surmontés ?
Le plus grand saut obtenait assez de patients qui ont juste
eu la Fibromyalgie et non n'importe quelle autre maladie qui pourraient
influencer leur système immunitaire.
C'était un procédé très cher, plus que million de dollars
ont été dépensés en recherche. Il était vaste et prolongé.
Comment a-t-il été financé ?
Il a été financé par ma propre société médicale.
Comment va-t-il le travail de test de FM/a® ?
Nous isolons un type particulier de globule blanc appelé la
cellule mononucléaire périphérique et nous défions ces cellules de déterminer à
quel point ils sains sont fonctionnants et produisants ces protéines, cytokines
et chémokines indispensables de système immunitaire.
Par ce procédé nous les connaissons (à cause de l'analyse
nous avons fait dans cette étude pilote de 34 et dans l'étude clinique de plus
de 200) quels paramètres à rechercher et si le patient ne contacte pas ces
paramètres nous pouvons dire, « N'avons pas la Fibromyalgie. »
Combien sensible est le test et comment est-ce que ceci
compare à d'autres tests sur le marché ?
La sensibilité du test quand nous avons publié la première
fois était plus de 93%. Elle est maintenant environ 99%. Aucun test n'est 100%.
La spécificité du test quand nous avons publié la première
fois était un peu plus de 89%. Elle est maintenant environ 95%.
Ainsi ce test est environ aussi sensible comme prise de sang
pour le VIH. Cela indique un sort terrible.
Où est le test disponible et comment les patients
l'atteignent-ils ?
Le test est facilement disponible. Voici Qu'aux Etats-Unis
vous ne pouvez pas avoir un essai en laboratoire sans assistant de médecin,
d'infirmière praticienne ou de médecin le commandant.
Ainsi vous pouvez demander à votre propre fournisseur de
santé de commander le test. Ils peuvent nous envoyer un email ou nous faxer une
commande d'ordonnance.
Si vous n'avez pas un médecin ou ne pouvez pas se permettre
d'aller à un médecin, vous pouvez compléter un questionnaire de santé sur notre
site Web. Si vous avez assez « oui » des réponses concernant des
symptômes Liés à la fibromyalgie, un de nos propres médecins d'EpicGenetic
approuvera le test à aucune charge supplémentaire.
Puis tout que nous devons exécuter le test est de faire
tirer le sang. Nous avons besoin de moins qu'une once de sang - environ
deux-tiers d'une once.
Nous pouvons assurer votre sang à tirer à une station
d'attraction. Nous avons une affiliation avec une compagnie qui des offres il.
Il y a plus de 2000 stations d'attraction aux Etats-Unis.
Si vous ne pouvez pas obtenir à la station d'attraction (par
la manière qui est également comprise dans le prix), nous pouvons envoyer un
phlebotomist qualifié à où vous travaillez ou à où vous vivez et obtenons votre
sang qui voie - de nouveau, aucun frais supplémentaires pour les faire.
Le test est-il Ainsi actuel seulement disponible aux USA,
ou est-il disponible dans d'autres pays ?
Non, nous pourrions obtenir le spécimen de test de n'importe
où, tant que nous pouvons nous obtenir le spécimen dans un délai de 24 heures.
Les cellules sont viables pendant seulement 24 heures.
Nous pourrions, par exemple, obtenir des spécimens de
l'Europe. Ils devraient simplement être envoyés par FedEx.
En ce moment dans la redevance de test de $744, le coût de
FedEx est plus de $80 aux Etats-Unis. S'il y a quelque chose supplémentaire au
delà de celle pour obtenir le spécimen, dites de l'Europe que nous demanderions
juste au patient de payer ce droit supplémentaire.
Pour avoir le sang tiré et obtenir le FedEx pour nous lui
envoyer, de cela $744, ces phases nous ont coûtés plus de $200. De sorte que
soit une des raisons pour lesquelles le test a le prix indiqué pendant qu'il
est.
Pourquoi beaucoup de gens ne considèrent-ils pas comme
étant FM une maladie réelle de `' et pensez-vous ce test changerez-vous leur
avis ?
Oh mon Ça Alors ! Est Ce ce que nous pensons que notre
exécution plus grande est - pour légitimer le diagnostic. Pour montrer que
c'est une maladie réelle. Pour se débarasser de cet « urban legend » qui
tous ces gens sont « simplement fous. »
Vous savez que les patients avec le regard de Fibromyalgie
parfaitement sain et les gens disent, « Comment pouvez vous probablement
être malade ? » Il est très facile d'être malade comme ceci. C'est une
anomalie de système immunitaire.
c'est pourquoi nous avons appris que les patients de
Fibromyalgie ont un niveau supérieur de divorce, parce que les conjoints ne les
croient pas. Ils ont de graves difficultés obliger des membres de la famille et
des amis à les croire.
J'étais Chicago environ il y a un mois et une dame est venue
pour me voir pour faire tirer son sang. Il a su qu'il a eu la Fibromyalgie.
J'ai dit, « Obtenez-vous le test parce que vous ne pouvez pas travailler ?
Êtes vous limage pour l'invalidité ? » Il a dit, « Oh non ! Je paye
le test parce que mes parents qui sont dans leurs années 80 refusent de croire
que Je suis malade ! J'obtiens juste le test pour prouver à elles que Je suis
réellement malade ! »
est exact ce ce que vous voyez. Ces gens veulent la
justification et la revendication pour montrer qu'ils sont mauvais, celle là
est quelque chose mal ici.
Nous espérons que nous changeons ce concept terrible et
incorrect dans les esprits des praticiens qu'il n'y a rien mal avec ces
personnes.
c'est notre espoir plus grand, cela que nous nous
débarassons de cette idée terrible que c'est « une maladie factice. »
Comment est-ce que vous pensez-vous le contrat à terme au
diagnostic de FM vous développerez ?
Nous sommes pleins d'espoir que premièrement les médecins et
les médecins praticiens de première ligne comprenant des infirmières
praticienne et des assistants de médecins diront à un patient, « Avant Que
nous vous mettons par des milliers de dollars de tests inutiles et passons des
années recherchant pour déterminer si vos symptômes sont dus à la Fibromyalgie,
nous laissons couper à la chasse et partir juste à ce test. Si nous faisons ce
test et il est positif, nous avons répondu que la question et nous
t'obtiendrons vos résultats en 5 - 7 jours. » C'est tout qu'il prend pour
obtenir leurs résultats de test.
Nous sommes également pleins d'espoir que nous pouvons
obtenir à quelques entreprises pharmaceutiques à bord qui diront, « Mes,
il est un test immunologique, nous devons développer la demande de règlement
pour ce problème du système immunitaire. »
Jusqu'ici nous n'avons pas eu qui se produisent. Je ne sais
pas pourquoi. Avec tant de gens avoir la Fibromyalgie basée sur l'étude de la
Mayo Clinic qui l'indique affecte 1 sur 12 femmes et 1 sur 20 hommes. C'est un
sort terrible de gens. C'est plus de 20 millions de personnes juste aux USA.
C'est presque autant de gens comme qui ont le diabète.
Quels sont des régimes d'EpicGenetics à l'avenir ?
EpicGenetics continue à faire la recherche. Nous sommes sur
le point de s'embarquer sur faire des études génomiques sur des patients avec
la Fibromyalgie.
Tout Le Monde qui obtient le test de Fibromyalgie est invité
à signer ce qui est appelé un consentement éclairé, de sorte que nous puissions
obtenir l'ARN hors de leurs cellules et rechercher des repères de gène.
Si c'est une maladie si répandue, peut-être il y a des
repères de gène pour elle. Une Telle découverte mènerait potentiellement à un
remède.
Nous avons également un programme de recherche à l'École de
Harvard de la Santé Publique. Nous sommes sur le tranchant de développer la
prise de sang toute première qui peut diagnostiquer l'Asthme.
Nous également sommes en pourparlers avec la Faculté de
Médecine de Cornell à New York City pour étudier la Fibromyalgie chez les
enfants pour déterminer la prévalence de la Fibromyalgie chez les enfants et si
quelques enfants peuvent avoir la Fibromyalgie et malheureusement sommes mal
diagnostiqués comme TDAH au lieu.
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